Воскресенье, 15 Сентябрь 2019
logo_pergament

Отделение генетических методов исследования

В 2008  году в составе отделения была создана отделение молекулярно-генетических и цитогенетических методов исследования под руководством старшего научного сотрудника, кандидата медицинских наук Третьяковой Татьяны Борисовны. Целью отделения является проведение научно-исследовательской деятельности и выполнение цитогенетических и молекулярно-генетических  исследований в рамках оказания амбулаторно-поликлинической помощи.

Третьякова Татьяна Борисовна

старший научный сотрудник отдела биохимических методов исследования, врач лабораторный генетик, кандидат медицинских наук, доцент

После  окончания  в 1989 году Свердловского государственного медицинского института осталась на преподавательской деятельности на кафедре медицинской биологии и генетики, где проработала 20 лет в должности ассистента, а затем учебного доцента.  В 1999 году защитила кандидатскую диссертацию  « Гликозаминогликаны в регуляции кроветворения при кровопотере» по специальности патологическая физиология. Решением ВАК  от 01.11.1999г. присуждена ученая степень «кандидат медицинских наук».  В 2000 году Третьяковой Т.Б. присвоено ученое звание доцента кафедры биологии.

За период научно-педагогической деятельности Третьяковой Т.Б опубликовано более 50 научных статей, несколько  учебно-методических пособий для студентов, более 10 методических пособий, 3 монографии. Кроме педагогической работы, Татьяна Борисовна активно занималась научными исследованиями. Имеет сертификаты специалиста по специальностям «Клиническая лабораторная диагностика» и «Лабораторная генетика». В сентябре  2008 года Третьякова Т.Б.  перешла на работу в ФГБУ НИИ ОММ на должность  старшего научного сотрудника отделения биохимических методов исследования для организации на базе института  лаборатории генетики для выполнения цитогенетических и молекулярно-генетических исследований для клиник института, консультативного приема и научных исследований по планам НИР.  Является автором и соавтором более  150 печатных научных и учебно – методических публикаций, 10  патентов.

На базе лаборатории генетики выполняются исследования  по изучению роли генов биотрансформации ксенобиотиков в генезе бесплодия неясной этиологии, генов ренин-ангиотензиновой системы в формировании риска гиперстимуляции яичников при ВРТ, риска гипертензивных осложнений при гестационном сахарном диабете, исследования эмбриональных предикторов неразвивающейся беременности-полиморфизма генов фолатного цикла и сосудисто-эндотелиального фактора роста; исследования роли полиморфных вариантов генов рецепторов  эстрогенов и прогестерона в генезе аномальных маточных кровотечений у девочек; ведется поиск ассоциаций полиморфизма генов, отвечающих за формирование эндотелиальной дисфункции, с развитием фето-фетального трансфузионного синдрома при беременности с монохориальным типом плацентации; проводятся исследования по изучению генетически детерминированных особенностей энергообмена в формировании синдрома задержки роста плода, вкладу родительско-плодовой генетически обусловленной тромбофилии в механизм формирования данной патологии; изучаются молекулярно-генетические механизмы формирования истмико-цервикальной недостаточности при беременности, наступившей в результате ВРТ, вклад полиморфизма генов инсулинорезистентности в риск формирования гестационного сахарного диабета; исследования генетической предрасположенности к нарушениям антиоксидантной защиты организма и роль полиморфизма генов второй фазы детоксикации и супероксиддисмутазы в генезе формирования слабости родовой деятельности и осложнений гестационного процесса у возрастных и юных женщин; оценка роли генов предрасположенности к недифференцированной дисплазии соединительной ткани, эндотелиальной дисфункции в генезе внутриматочных гематом первого триместра беременности.

Научные направления деятельности:

1. Изучение молекулярно-генетических  механизмов развития мультифакториальных патологических процессов, осложняющих беременность: преэклампсии, привычного невынашивания беременности, неразвивающейся беременности, плацентарной недостаточности с исходом в СЗРП, истмико-цервикальной недостаточности, гестационного сахарного диабета, ФФТС, ВМГ;

2. Изучение   соотносительной роли генетических и средовых влияний в патогенезе формирования различных патологических процессов при беременности после ЭКО;

3. Изучение роли ген-генных и ген-средовых взаимодействий в патогенезе нарушений ангиогенеза, эндотелиальной дисфункции и тромбофилических осложнений при гестационных осложнениях.

Т.Б. Третьякова  владеет методами цитогенетического анализа по препаратам хромосом лейкоцитов периферической крови, пуповинной крови плода, техникой обработки биопсийного материала и анализа кариотипа на препаратах ворсин хориона или плаценты, методикой выделения нуклеиновых кислот,  постановкой и анализом результатов ПЦР в режиме «реального времени», методом пиросеквенирования.

Награждена Почетной грамотой МЗ Свердловской области  (Приказ МЗ СО №562 к. от 02.06.2016)